Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, Þannig brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - adrenergics í sturtu með andkólínvirk meðtalin. þrefaldur sturtu með sterum, lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ultibro breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - Þannig brómíð, indacaterol maleat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - ulunar breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (copd).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol maleat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - onbrez breezhaler er ætlað til viðhaldsberkjuvíkkandi meðferðar á loftflæði hindrun hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olópatadínhýdróklóríð - konjunktarbólga, ofnæmi - augnlækningar - meðhöndlun á augnsjúkdómum og einkennum á árstíðabundinni ofnæmishálsbólgu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmin - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - simulect er ætlað til að fyrirbyggja bráðan líffæraútgáfu í nýsköpun á nýru í nýrum hjá fullorðnum og börnum (1-17 ára). Það er til þess að vera notuð samhliða með ciclosporin fyrir microemulsion - og barksteri byggir ónæmisbæling, í sjúklinga með spjaldið viðbrögð mótefni minna en 80%, eða þrefaldur viðhald ónæmisbælandi meðferð inniheldur ciclosporin fyrir microemulsion, krefur og annaðhvort azatíóprín eða mycofenolatmofetils.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - nateglinid er ætlað til samsettrar meðferðar með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem eru ófullnægjandi þrátt fyrir hámarksþolinn skammt af metformíni einu sér.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - Þannig brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - tovanor breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (copd).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).